Resp Med：长期使用奥马虹单抗治疗哮喘真的安全吗？

比尔凤哌是首个FDA批准的治疗法重度哮喘的生物制剂。但其长期以来治疗法的安全信息缺乏。2017年9月，发表在《Respiratory Medicine Volume 130》上的一项研究工作，核查了在治疗法哮喘方面长期以来应用于比尔凤哌治疗法的稳定性。结果断定，现实中会，长期以来比尔凤哌治疗法展示出显露显着地稳定性和良好地耐受性，并且不间断缩短多年可能会增加抗抑郁药风险。背景：探索性试验断定，比尔凤哌在中会度至重度哮喘症状中会展示出显露良好的稳定性和耐受性特点。然而，长期以来比尔凤哌治疗法的稳定性信息是缺乏的。该研究工作的目的是评估现实中会，长期以来比尔凤哌治疗法的症状的稳定性。方法：研究工作者对接受比尔凤哌治疗法9年的难以压制的哮喘症状进行了回顾性评价，历史记录了轻度至重度所致流血事件以及停药理由。结果：纳入了91名症状（26.4%为成年，平均49.9±14.9岁）：平均治疗法星期为3.8±2.6年，平均每月剂量为514.5±345.7mg（范围，150~1200mg）。91名症状多达累积了10472次单次服用（平均每位症状在9年的治疗法过后115次单次服用）。59名症状（64.8%）的治疗法星期为3~9年，其中会的14而所6~9年。高比例的停药症状在第一年停药（18人，39.1%），主要理由与治疗法无关。6名症状（6.6%）因治疗法相关所致流血事件而停止比尔凤哌：关节痛/肌痛（3人）、荨麻疹和血管性溃疡（1人）、崩漏（1人）、复发性唇疱疹（1人）。4名其他症状主诉轻度所致流血事件（气喘/疹、服用部位反应、疲惫、血栓形成），但仍继续治疗法。得出结论：现实中会，长期以来比尔凤哌治疗法展示出显露显着地稳定性和良好地耐受性。不间断多年缩短比尔凤哌治疗法并可能会增加副反应风险，众所周知是过敏反应。原始显露处：DaniloDi Bonaa,IreneFiorinoa,MarialuisaTaurinob,et al.Long-term “real-life” safety of omalizumab in patients with severe uncontrolled asthma: A nine-year study,Respiratory Medicine,Volume 130, September 2017, Pages 55-60